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萘系減水劑縮合反應的技術分析
類別:新聞動態 作者:guanli 日期:2022/7/30 15:46:37
  據相關研究得知,在萘系減水劑的縮合反應階段,溶液中的酸將甲醛轉化為高活性的羰基離子(羥基醛陽離子),這些羰基離子與萘磺酸反應,將它們連接起來,得到高分子量的縮合物。
  在整個縮合反應過程中,h+不參與反應,只起催化作用。理論上,縮合反應的酸度是水解反應結束時的酸度,但在實踐中,隨著縮合反應進行,為了調整反應系統的粘度,將添加少量水以略微降低反應系統的酸度。因此,適當降低水解反應的耗水量可以增加水解反應結束時的酸度,進而增加縮合反應初期的h+濃度,這利于甲醛在酸性條件下形成活性羥基醛陽離子,利于整個縮聚反應的正反應方向。因此,降低水解反應的耗水量利于增加縮合反應速度和縮合質量。然而,當縮合反應的酸度大于30%時,縮合反應初始階段過于強烈,反應系統的粘度迅速增加,反應罐底部容易結塊,容易造成設備損壞。
  為了降低縮合反應體系的粘度,需要添加更多的水進行調節,這將降低縮合物的聚合度,導致萘系減水劑的性能降低。從相關試驗結果和分析可以看出,在萘減水劑的合成過程中,水解反應的耗水量與水解結束時的酸度之間存在一個較佳范圍(28%-30%)。此時,水泥漿體的初始流動性大,即減水率大。該范圍恰好是水解酸度隨時間的凸線性曲線;然而,在凹曲線中,由于大量水解水,萘減水劑的減水性能較低。然而,酸度太大,縮合過程初始階段的反應太快,難以控制。因此,應控制水解反應的耗水量和水解結束時的酸度,使水解酸度隨時間的變化曲線呈線性;水解結束時的適宜酸度應為28%-30%,而通常25%-30%的酸度較低。
  總結:
  (1)在萘減水劑合成的水解過程中,如果從水解開始到水解結束的水解反應酸度隨時間的曲線是凸的,則縮合反應的初始反應會因酸度過大而過于強烈,難以控制;如果是凹面,則水解用水量過大,這將降低萘系減水劑的減水性能。因此,應控制水解反應的適當用水量和水解結束時的酸度,使水解酸度隨時間的變化曲線呈線性。
  (2)當前,普遍認為萘減水劑合成過程中水解反應結束時的酸度應控制在25%-30%。通過試驗發現,該酸度范圍下限較低,建議水解反應結束時的酸度應控制在28%-30%。
  (3)由于水解結束時酸度檢測滯后,通過控制水解反應的水量和酸度來控制產量越穩定。
  (4)當水解反應的酸度滿足要求時,盡可能降低水解反應的用水量,可以增進萘系減水劑的性能。

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萘系減水劑縮合反應的技術分析
  據相關研究得知,在萘系減水劑的縮合反應階段,溶液中的酸將甲醛轉化為高活性的羰基離子(羥基醛陽離子),這些羰基離子與萘磺酸反應,將它們連接起來,得到高分子量的縮合物。
  在整個縮合反應過程中,h+不參與反應,只起催化作用。理論上,縮合反應的酸度是水解反應結束時的酸度,但在實踐中,隨著縮合反應進行,為了調整反應系統的粘度,將添加少量水以略微降低反應系統的酸度。因此,適當降低水解反應的耗水量可以增加水解反應結束時的酸度,進而增加縮合反應初期的h+濃度,這利于甲醛在酸性條件下形成活性羥基醛陽離子,利于整個縮聚反應的正反應方向。因此,降低水解反應的耗水量利于增加縮合反應速度和縮合質量。然而,當縮合反應的酸度大于30%時,縮合反應初始階段過于強烈,反應系統的粘度迅速增加,反應罐底部容易結塊,容易造成設備損壞。
  為了降低縮合反應體系的粘度,需要添加更多的水進行調節,這將降低縮合物的聚合度,導致萘系減水劑的性能降低。從相關試驗結果和分析可以看出,在萘減水劑的合成過程中,水解反應的耗水量與水解結束時的酸度之間存在一個較佳范圍(28%-30%)。此時,水泥漿體的初始流動性大,即減水率大。該范圍恰好是水解酸度隨時間的凸線性曲線;然而,在凹曲線中,由于大量水解水,萘減水劑的減水性能較低。然而,酸度太大,縮合過程初始階段的反應太快,難以控制。因此,應控制水解反應的耗水量和水解結束時的酸度,使水解酸度隨時間的變化曲線呈線性;水解結束時的適宜酸度應為28%-30%,而通常25%-30%的酸度較低。
  總結:
  (1)在萘減水劑合成的水解過程中,如果從水解開始到水解結束的水解反應酸度隨時間的曲線是凸的,則縮合反應的初始反應會因酸度過大而過于強烈,難以控制;如果是凹面,則水解用水量過大,這將降低萘系減水劑的減水性能。因此,應控制水解反應的適當用水量和水解結束時的酸度,使水解酸度隨時間的變化曲線呈線性。
  (2)當前,普遍認為萘減水劑合成過程中水解反應結束時的酸度應控制在25%-30%。通過試驗發現,該酸度范圍下限較低,建議水解反應結束時的酸度應控制在28%-30%。
  (3)由于水解結束時酸度檢測滯后,通過控制水解反應的水量和酸度來控制產量越穩定。
  (4)當水解反應的酸度滿足要求時,盡可能降低水解反應的用水量,可以增進萘系減水劑的性能。


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